Ленинджер А. «Основы биохимии. Том 2» 1985 год

Ленинджер А. - Основы биохимии. Том 2 - 1985 год

Автор: Ленинджер А.

Год: 1985

Имя крупного американского биохимика А. Ленинджера уже известно советским читателям по его книге «Биохимия», вылущенной в русском переводе издательством «Мир» в 1974 г. Новая книга представляет собой фундаментальное учебное пособие, предназначенное для изучения основ биологической химии.
Главная задача автора - объяснение молекулярной логики биологических систем, позволяющей понять основы функционирования живых организмов. В русском переводе книга выходит в трех томах.
Во второй том вошли материалы по биоэнергетике и метаболизму клетки. Рассмотрены роль глюкозы в биоэнергетических процессах, цикл лимонной кислоты, электронный транспорт, окислительное фосфорилирование, регуляция образования АТФ, окисление жирных кислот в тканях животных, окислительный распад аминокислот, биосинтез углеводов, липидов, нуклеотидов, аминокислот, а также фотосинтез.
Предназначена для биологов разных специальностей, медиков, а также студентов и всех лиц, интересующихся молекулярными основами процессов жизнедеятельности.

Часть II. БИОЭНЕРГЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ


Глава 13. Метаболизм. Общий обзор
13.1. Живые организмы принимают участие в круговороте углерода и кислорода
13.2. В биосфере существует круговорот азота
13.3. Метаболические пути представляют собой последовательности реакций, катализируемых мультиферментными системами
13.4. Метаболизм включает катаболические и анаболические пути (процессы распада и процессы синтеза)
13.5. Катаболические пути сходятся - образуется лишь небольшое число конечных продуктов
13.6. Биосинтетические (анаболические) пути расходятся - образуется много разных продуктов
13.7. Соответствующие катаболические и анаболические пути различаются, и эти различия имеют важное значение
13.8. Энергия от катаболических реакций к анаболическим передается при помощи АТР
13.9. NADPH переносит энергию в форме восстановительной способности
13.10. Клеточный метаболизм - это экономичный, строго регулируемый процесс
13.11. Регуляция метаболических путей осуществляется на трех уровнях
13.12. Вторичный метаболизм
13.13. Метаболические пути могут быть идентифицированы в прямых опытах
13.14. Промежуточные стадии метаболизма можно выявлять с помощью мутантных организмов
13.15. Включение изотопной метки - весьма эффективный метод изучения метаболизма
13.16. Различные метаболические пути могут быть локализованы в разных участках клетки
Краткое содержание главы
Вопросы и задачи

Глава 14. АТР-цикл и биоэнергетика клетки
14.1. Первый и второй законы термодинамики
14.2. Клеткам необходима свободная энергия
14.3. Изменение стандартной свободной энергии химической реакции можно вычислить
14.4. Химические реакции характеризуются определенной величиной ΔG0'
14.5. Величины ΔG0' и ΔG различаются, и это различие имеет важное значение
14.6. Изменение стандартной свободной энергии химических реакций аддитивны
14.7. АТР - главный химический посредник клетки, связывающий между собой процессы, идущие с выделением и с потреблением энергии
14.8. Химические свойства АТР хорошо известны
14.9. Гидролиз АТР характеризуется определенной величиной стандартной свободной энергии
14.10. Почему стандартная свободная энергия гидролиза АТР относительно велика?
14.11. АТР служит общим промежуточным продуктом в реакциях переноса фосфатных групп
14.12. При расщеплении глюкозы до лактата образуются два сверхвысокоэнергетических фосфорилированных соединения
14.13. В результате переноса фосфатной группы от АТР на какую-нибудь акцепторную молекулу этой молекуле сообщается энергия
14.14. АТР используется для обеспечения энергией мышечного сокращения
14.15. Креатинфосфат в мышцах выполняет роль резервуара высокоэнергетических фосфатных групп
14.16. АТР поставляет энергию также и для активного транспорта через мембраны
14.17. АТР может расщепляться также до AMP и пирофосфата
14.18. Помимо АТР есть и другие высокоэнергетические нуклеозид-5'-трифосфаты
14.19. Система АТР функционирует в стационарно-динамическом режиме
Краткое содержание главы
Вопросы и задачи

Глава 15. Гликолиз - центральный путь катаболизма глюкозы
15.1. Гликолиз является одним из центральных метаболических путей у большинства организмов
15.2. С гликолизом сопряжен синтез АТР
15.3. В продуктах гликолиза сохраняется еше много свободной энергии
15.4. Гликолиз включает две стадии
15.5. В ходе гликолиза образуются фосфорилированные промежуточные продукты
15.6. Первая стадия гликолиза завершается расщеплением углеродного скелета глюкозы
15.7. На второй стадии гликолиза запасается энергия
15.8. Пути, ведущие от гликогена и других углеводов, к центральному гликолитическому пути
15.9. В гликолиз могут вовлекаться и другие простые сахара
15.10. Дисахариды должны предварительно подвергнуться гидролизу до моносахаридов
15.11. Вовлечение остатков глюкозы в процесс гликолиза регулируется
15.12. Взаимопревращения фосфорилазы а и фосфорилазы b регулируются в конечном счете гормонами
15.13. Сама последовательность гликолитических реакций регулируется на двух главных этапах
15.14. Каким образом можно выявить регулируемые этапы гликолиза в интактных клетках?
15.15. Спиртовое брожение отличается от гликолиза только на последних этапах
Краткое содержание главы
Вопросы и задачи

Глава 16. Цикл лимонной кислоты
16.1. При окислении глюкозы до СO2 и Н2O высвобождается значительно больше энергии, чем при гликолизе
16.2. Пируват должен сначала окислиться до ацетил-СоА и СO2
16.3. Цикл лимонной кислоты - это не линейный, а замкнутый путь
16.4. Как родилась сама мысль о существовании цикла лимонной кислоты?
16.5. Цикл лимонной кислоты включает восемь стадий
16.6. Общая характеристика цикла
16.7. В чем смысл цикла лимонной кислоты?
16.8. Применение изотопных методов в изучении цикла лимонной кислоты
16.9. Превращение пирувата в ацетил-СоА регулируется
16.10. Цикл лимонной кислоты регулируется
16.11. Промежуточные продукты цикла лимонной кислоты используются также и в других метаболических реакциях, а убыль их постоянно восполняется
16.12. Глиоксилатньй цикл - одна из модификаций цикла лимонной кислоты
16.13. Вторичные пути катаболизма глюкозы: пентозофосфатный путь
16.14. Вторичный путь, по которому происходит превращение глюкозы в глюкуроновую и аскорбиновую кислоты
Краткое содержание главы
Вопросы и задачи

Глава 17. Перенос электронов, окислительное фосфорилирование и регуляция синтеза АТР
17.1. Перенос электронов от субстратов на кислород служит источником энергии АТР
17.2. Перенос электронов и окислительное фосфорилирование происходят во внутренней митохондриальной мембране
17.3. Реакции переноса электронов - это окислительно-восстановительные реакции
17.4. Каждая сопряженная окислительно-восстановительная пара характеризуется определенным стандартным потенциалом
17.5. Перенос электронов сопровождается изменениями свободной энергии
17.6. Цепь переноса электронов включает большое число переносчиков
17.7. Пиридиновые нуклеотиды выполняют коллекторную функцию
17.8. NADH-дегидрогеназа принимает электроны от NADH
17.9. Убихинон представляет собой жирорастворимый хинон
17.10. Цитохромы - это гемопротеины, осуществляющие перенос электронов
17.11. Неполное восстановление кислорода ведет к повреждению клеток
17.12. Переносчики электронов действуют всегда в определенной последовательности
17.13. Энергия, выделяемая при переносе электронов, запасается в результате окислительного фосфорилирования
17.14. Фермент, катализирующий синтез АТР, был выделен и реконструирован
17.15. Каким образом окислительно-восстановительная энергия переноса электронов передается АТР-синтетазе?
17.16. Согласно хемиосмотической гипотезе энергия переноса электронов передается на синтез АТР через протонный градиент
17.17. Энергия переноса электронов используется и для других целей
17.18. В бактериальных клетках и в хлоропластах также имеются цепи переноса электронов, транспортирующие ионы Н+
17.19. Внутренняя мембрана митохондрий содержит специфические транспортные системы
17.20. В окислении внемитохондриального NADH участвуют челночные системы
17.21. При полном окислении молекулы глюкозы образуется 38 молекул АТР
17.22. Образование АТР путем окислительного фосфорилирования регулируется в соответствии с энергетическими нуждами клетки
17.23. Энергетический заряд служит еще одним показателем энергетического состояния клеток
17.24. Регуляторные механизмы гликолиза, цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования взаимосвязаны
17.25. В клетках имеются и другие ферменты, использующие в качестве акцептора электронов кислород
Краткое содержание главы
Вопросы и задачи

Глава 18. Окисление жирных кислот в тканях животных
18.1. Жирные кислоты активируются и окисляются в митохондриях
18.2. Процесс поступления жирных кислот а митохондрии состоит из трех этапов
18.3. Окисление жирных кислот включает две стадии
18.4. Первая стадия окисления насыщенных жирных кислот состоит из четырех этапов
18.5. На первой стадии окисления жирных кислот образуются ацетил-СоА и АТР
18.6. На второй стадии окисления жирных кислот ацетил-СоА окисляется через цикл лимонной кислоты
18.7. Окисление ненасыщенных жирных кислот требует двух дополнительных ферментативных этапов
18.8. Окисление жирных кислот с нечетным числом атомов углерода
18.9. Гипоглицин (токсичное вещество, вырабатываемое некоторыми растениями) подавляет окисление жирных кислот
18.10. Образование кетоновых тел в печени и их окисление в других органах
18.11. Регуляция окисления жирных кислот и образования кетоновых тел
Краткое содержание главы
Вопросы и задачи